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Medicamentos genéricos en hospitales: calidad y regulación que respaldan la decisión financiera

Cómo la evidencia científica y la regulación sanitaria permiten ahorrar sin comprometer resultados clínicos.

En hospitales y clínicas, el uso de medicamentos genéricos ha crecido de forma sostenida, impulsado por la necesidad de optimizar presupuestos sin comprometer la atención médica.

Sin embargo, no todos los genéricos son iguales. La seguridad y eficacia dependen de:

  • Bioequivalencia

  • Cumplimiento regulatorio

  • Selección de un distribuidor confiable

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Bioequivalencia y evidencia científica

Los genéricos aprobados por COFEPRIS cumplen con estudios que garantizan eficacia clínica equivalente al medicamento innovador. Esto asegura que los pacientes reciban el mismo efecto terapéutico, sin comprometer la seguridad.

Regulación y estándares de calidad

Los estándares GMP (Good Manufacturing Practices) y auditorías periódicas aseguran que la producción y distribución cumplan con protocolos internacionales.

“La regulación adecuada de los medicamentos genéricos es un pilar para la sostenibilidad y seguridad en hospitales.” – OMS
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Distribuidor confiable

Elegir un distribuidor con experiencia y conocimiento del mercado hospitalario reduce riesgos y asegura suministro constante. JerBerkana acompaña a hospitales en la selección de genéricos confiables, garantizando:

  • Entrega oportuna

  • Documentación completa

  • Asesoría basada en evidencia

Conclusión / CTA

La decisión financiera en hospitales debe estar respaldada por información confiable y evidencia comprobada.

En JerBerkana, ayudamos a los hospitales a tomar decisiones inteligentes, donde ahorro y calidad van de la mano.

 
 
 

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