Medicamentos genéricos en hospitales: calidad y regulación que respaldan la decisión financiera
- Bernardo Mirafuentes
- hace 6 días
- 1 Min. de lectura
Cómo la evidencia científica y la regulación sanitaria permiten ahorrar sin comprometer resultados clínicos.
En hospitales y clínicas, el uso de medicamentos genéricos ha crecido de forma sostenida, impulsado por la necesidad de optimizar presupuestos sin comprometer la atención médica.
Sin embargo, no todos los genéricos son iguales. La seguridad y eficacia dependen de:
Bioequivalencia
Cumplimiento regulatorio
Selección de un distribuidor confiable

Bioequivalencia y evidencia científica
Los genéricos aprobados por COFEPRIS cumplen con estudios que garantizan eficacia clínica equivalente al medicamento innovador. Esto asegura que los pacientes reciban el mismo efecto terapéutico, sin comprometer la seguridad.
Regulación y estándares de calidad
Los estándares GMP (Good Manufacturing Practices) y auditorías periódicas aseguran que la producción y distribución cumplan con protocolos internacionales.
“La regulación adecuada de los medicamentos genéricos es un pilar para la sostenibilidad y seguridad en hospitales.” – OMS

Distribuidor confiable
Elegir un distribuidor con experiencia y conocimiento del mercado hospitalario reduce riesgos y asegura suministro constante. JerBerkana acompaña a hospitales en la selección de genéricos confiables, garantizando:
Entrega oportuna
Documentación completa
Asesoría basada en evidencia
Conclusión / CTA
La decisión financiera en hospitales debe estar respaldada por información confiable y evidencia comprobada.
En JerBerkana, ayudamos a los hospitales a tomar decisiones inteligentes, donde ahorro y calidad van de la mano.

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